Detalhes do lote falsificado incluem número 025155, com validade e apresentação divergentes em relação ao original.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso de um lote falsificado do medicamento Dysport, que contém toxina botulínica.
O lote em questão, identificado pelo número 025155, foi alvo da decisão após a empresa responsável pelo registro, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., informar sobre a circulação de unidades falsificadas.
De acordo com a Anvisa, o produto em questão exibia uma data de validade incorreta (06/2028 em vez de 06/2027), além de apresentar espaçamento inadequado no número do lote, um formato diferente para o frasco-ampola e um código de barras que corresponde a outro lote.
A agência enfatiza a importância de que clínicas, hospitais, profissionais de saúde e pacientes cessem imediatamente a aplicação do lote e notifiquem a vigilância sanitária caso identifiquem o produto falsificado.
